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      新聞中心

      藥品檢驗及質量控制技術論壇(北京)

      發布時間:2020-11-23

      瀏覽次數:555



      主論壇


      QC實驗室管理的數據完整性要求

      李宏業 國家食品藥品監督管理局認證中心講師


      化藥論壇


      1、仿制藥一致性評價質量研究的思考

      周立春 原北京市藥品檢驗所化學室主任 

      2、質量標準起草過程中的常見問題

      王國蘭 北京市藥審中心審評專家 

      3、2020版藥典“藥品分析方法的驗證”

      王俊秋 北京市藥品檢驗所原業務技術辦公室主任


      微生物論壇


      1、中國藥典2020年版9205藥品潔凈實驗室微生物監測和控制指導原則藥典解讀 
      江志杰 北京市藥品檢驗所潔凈檢測中心主任 
      2、中國藥典2020年版四部通則1101無菌檢查法修訂概況與解讀
      江志杰 北京市藥品檢驗所潔凈檢測中心主任
      3、《中國藥典》2020版微生物控制體系的發展和增修訂概要    
      張亞杰 遼寧省藥品檢驗檢測院微生物室主任 
      4、《中國藥典》2020年版中藥飲片微生物限度檢查法及標準修訂內容解讀    
      劉文杰 北京市藥品檢驗所微生物專家
      5、《中國藥典》2020年版1121抑菌效力檢查法修訂與分析
      劉文杰 北京市藥品檢驗所微生物專家

      恒躍展品(部分)



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